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　　人們是怎樣繼承Aarskog斯科特綜合征?

　　Aarskog斯科特綜合征是繼承了X -連鎖隱性格局。這種情況與相關(guān)的基因位于X染色體上，這是兩個(gè)性染色體之一。在男性(只有一個(gè)X染色體)，在每個(gè)細(xì)胞的基因改變副本之一，是足以引起的條件。在女性(有兩條X染色體)，一個(gè)突變都發(fā)生在該基因的兩個(gè)副本，導(dǎo)致Aarskog斯科特綜合征。因?yàn)樗遣豢赡艿?，女性有兩個(gè)這種基因的改變副本，男性比女性更頻繁X -連鎖隱性障礙影響。誰(shuí)攜帶一個(gè)FGD1基因的改變副本的女性可能會(huì)出現(xiàn)的條件，如hypertelorism，身材矮小，或寡婦峰發(fā)絲，溫和的跡象。X -連鎖遺傳的一個(gè)顯著的特點(diǎn)是，父親無(wú)法通過(guò)X -連鎖性狀他們的兒子。

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